酚醛树脂氰酸酯(Cyanate Ester,简称CE)树脂综合性能优越,在航空航天、胶黏剂和高性能电子印刷电路板等领域有着巨大的发展潜力[1~3]。但是固化后的CE树脂含有大量的三嗪环结构,交联密度大,再加上分子中还含有不少的芳环,造成CE树脂断裂韧性较差,脆性较大[4,5]。因此需要对CE树脂进行改性增韧,常用的增韧手段有橡胶弹性体共混改性、热塑性塑料改性、热固性树脂共聚改性以及与其他结构的氰酸酯共聚改性等[6~13]。目前报道较多的是利用端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)来改性CE树脂[14~16],采用这种共混改性手段可以大幅度提高其韧性,但羧基在固化过程中难以完全反应,致使CTBN的增韧效果无法完全发挥,且热稳定性大幅度降低。本文采用端环氧基液体丁腈橡胶(ETBN)对CE树脂进行增韧,系统地研究了CE/ETBN树脂体系的力学性能和耐湿热性,同时还分析了CE/ETBN树脂体系的微观相结构与性能之间的关系。